Neugeborene, die gelblich oder gelblich aussehen, weisen normalerweise darauf hin, dass ihr winziger Körper nicht in der Lage war, überschüssiges Bilirubin über den Urin auszuscheiden. Eine schwerere und seltenere Erkrankung ist die Gallengangsatresie, wenn ein Baby eine Blockade in seinen Gallengängen hat, die den Gallenfluss von der Leber zur Blase blockiert. Die Gallengangsatresie ist eine Krankheit, die normalerweise im Alter von 2 Wochen entdeckt wird. Zuerst sieht seine Haut gelblich aus. Bei Babys mit Gelbsucht kann Sonnenbaden oder eine Phototherapie-Behandlung helfen, den Bilirubinspiegel zu senken. Bei der Gallengangsatresie können die Symptome jedoch viel komplexer sein und nicht einfach in der Sonne getrocknet werden. [[Ähnlicher Artikel]]
Symptome einer Gallengangsatresie
Neben gelblicher Haut und Augen gibt es mehrere Symptome einer Gallengangsatresie bei Säuglingen. Wenn eines dieser Symptome festgestellt wird, unterschätzen Sie es nicht und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Einige der Symptome einer Gallengangsatresie sind:
- Dunkler gefärbter Urin
- Blasser Stuhlgang wie Kitt
- Riecht stark nach Stuhlgang
- Vergrößerte Milz
- Langsames Wachstum
- Keine Gewichtszunahme oder sogar Gewichtsabnahme
Galle dient der Verdauung und trägt Abfallprodukte. Bei Säuglingen mit Gallengangsatresie sind jedoch die Gallengänge in der Leber blockiert. Dadurch bilden sich in der Leber Reststoffe, die zu Leberschäden führen können. Um es zu behandeln, wird der Arzt eine Operation empfehlen. Die Erfolgsrate der Operation ist höher, wenn sie durchgeführt wird, bevor das Baby 2 Monate alt ist. Wenn die Leber geschädigt wurde, ist eine Lebertransplantation erforderlich.
Ursachen der Gallengangsatresie
Die Gallengangsatresie ist keine genetische Erkrankung oder wird von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Einige der Ursachen für eine Gallengangsatresie sind:
- Bakterielle oder virale Infektion
- Probleme mit dem Immunsystem
- Permanente genetische Mutation
- Exposition gegenüber giftigen Substanzen
- Störungen der Bildung von Gallengängen in der Gebärmutter
Zusätzlich zu einigen der oben genannten Auslöser für eine Gallengangsatresie haben zu früh geborene Babys auch ein höheres Risiko, daran zu erkranken.
Wie man eine Gallengangsatresie diagnostiziert
Die Symptome einer Gallengangsatresie ähneln auf den ersten Blick anderen Gesundheitsproblemen bei Säuglingen wie Hepatitis und Cholestase. Daher sollten Babys, die Symptome einer Gallengangsatresie aufweisen, sofort von einem Kinderarzt zur weiteren Untersuchung untersucht werden. Um die Diagnose einer Gallengangsatresie bei Säuglingen zu bestätigen, führt der Arzt mehrere körperliche Untersuchungen und unterstützende Untersuchungen durch, wie zum Beispiel:
- Foto Röntgen und Ultraschall am Bauch des Babys, der für die Überwachung des Zustands von Leber und Galle nützlich ist
- Röntgenuntersuchung mit Kontrastmittel in den Gallengängen (Cholangiographie)
- Bluttest zur Überprüfung des Bilirubinspiegels im Körper des Babys
- Leberbiopsie zur Überprüfung des Leberzustandes aus Gewebeproben
- ERCP (endoskopische retrograde Cholangiopankreatikographie) zur Beurteilung des Zustands von Galle, Bauchspeicheldrüse und Leber bei Säuglingen.
Darüber hinaus führt der Arzt in der Regel auch Tests durch
hepatobiliäre Iminodiessigsäure (HIDA) oder
Choleszintigraphie um die Funktion der Milchgänge und der Gallenblase Ihres Babys zu überprüfen.
Wie behandelt man eine Gallengangsatresie?
Die Gallengangsatresie ist eine Krankheit, die chirurgisch behandelt werden muss. Nach einer weiteren und ausführlichen Untersuchung bespricht der Arzt, welche Operationsmöglichkeiten durchgeführt werden sollten. Einige Möglichkeiten zur Behandlung von Gallengangsatresie sind:
Dies ist ein chirurgischer Eingriff, der einen Teil des Darms mit der Leber verbindet. Das Ziel ist, dass die Galle direkt zwischen den beiden Organen fließen kann. Die Kasai-Operation muss so schnell wie möglich durchgeführt werden, nachdem bei dem Baby eine Gallengangsatresie diagnostiziert wurde. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass der Gallengang erneut unterbrochen wird. Langfristig müssen Menschen mit Gallengangsatresie oft eine Lebertransplantation erhalten.
Eine Lebertransplantation ist ein Verfahren, um eine geschädigte Leber durch eine Leber eines Spenders zu ersetzen. Der transplantierte Teil kann ganz oder ein Teil davon sein. Lebertransplantationen können von Spendern oder Verwandten erhalten werden, deren Gewebe mit dem Patienten übereinstimmt. Nach einer Lebertransplantation müssen Patienten bestimmte Medikamente einnehmen, damit ihr Immunsystem die Spenderleber nicht abstößt oder angreift. Nach der Transplantation muss der Zustand des Babys weiterhin vom medizinischen Team überwacht werden.
Annistyns Kampf mit Gallengangsatresie
Eine der Geschichten über den Kampf mit Gallengangsatresie stammt von Annistyn Kate, einer Tochter, die am 1. Oktober 2012 geboren wurde und bei der eine seltene Erkrankung der Gallengangsatresie diagnostiziert wurde. Im Alter von 2 Monaten wurde Annistyn geraten, sich einer Kasai-Operation zu unterziehen. Das Kasai-Verfahren dauert etwa 9 Stunden und kann eine Woche dauern, um sich zu erholen. Nach zwei Tagen nach Hause musste Annistyn ins Krankenhaus zurückkehren, weil bei ihr eine Leberentzündung diagnostiziert wurde. Seitdem muss Annistyn Antibiotika einnehmen, um es zu behandeln. An Heiligabend musste Annistyn wieder bis 5 Tage später im Krankenhaus bleiben. Als ob das nicht genug wäre, diagnostizierte das medizinische Team bei Annistyn, dass eine Lebertransplantation erforderlich war, da das Verfahren von Kasai nicht ausreichte, um ihre Gallengangsatresie zu behandeln. Das Kasai-Verfahren war nur eine vorübergehende Maßnahme und Annistyn wurde für eine Lebertransplantation erklärt. Laut der auf der Website der American Liver Foundation veröffentlichten Geschichte wuchs Annistyn gesund auf und wurde sogar ein kleines Mädchen, das unabhängig war und ihre eigenen Medikamente einnehmen konnte. Ein Beispiel für eine Geschichte von Annistyn Kate und anderen Patienten, die an der seltenen Erkrankung der Gallengangsatresie leiden, hofft, dass es eines Tages zu einem neuen medizinischen Durchbruch kommen wird, der die Hoffnung auf Heilung für Menschen mit Gallengangsatresie erhöhen kann.
