Symptome von Thalassämie bei Kindern, wann begannen sie?

Thalassämie ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine verminderte Produktion von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen verursacht wird. Als genetische Erkrankung wird die Thalassämie bei Kindern von beiden Elternteilen vererbt. Symptome können auch in den frühen Tagen des Lebens Ihres Kleinen auftreten. Thalassämie tritt bei Kindern in Afrika, Asien und im Mittelmeerraum häufig auf. Indonesien selbst ist ein Land, das anfällig für Thalassämie ist. Nach Berichten von Detik ist Thalassämie die fünfte Krankheit, die die Verwendung von BPJS Health durch die Öffentlichkeit verbraucht.

Symptome von Thalassämie bei Kindern, auf die Sie achten sollten

Thalassämie-Symptome bei Kindern können in den ersten zwei Jahren nach der Geburt auftreten. Einige der Symptome bei Kindern mit Thalassämie, die Eltern möglicherweise erkennen können, sind:
  • Ermüdung
  • Gelbsucht
  • blasse Haut
  • Keinen oder geringen Appetit haben
  • Langsames Wachstum des Kindes
Wenn Ihr Kind die oben genannten Symptome zeigt, insbesondere in Form von langsamem Wachstum, wird Ihnen empfohlen, sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine unbehandelte Thalassämie kann zu Komplikationen wie Herzinsuffizienz und Infektionen führen.

Arten von Thalassämie bei Kindern

Es gibt verschiedene Arten von Thalassämie, die bei Kindern auftreten können. Die Arten der Thalassämie können anhand der Symptome und der Ursache unterschieden werden.

1. Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie tritt auf, wenn der Körper eines Kindes nicht in der Lage ist, einen Bestandteil des Hämoglobins namens Beta-Globin zu produzieren. Beta-Globin besteht aus zwei Genen, die jeweils von den Eltern des Kindes stammen. Beta-Thalassämie besteht aus zwei Subtypen, nämlich:
  • Thalassämie major ist die schwerste Form der Beta-Thalassämie. Der Patient benötigt lebenslange Bluttransfusionen, um die Krankheit zu kontrollieren.
  • Thalassämie intermedia, eine etwas mildere Form der Thalassämie als die Thalassämie major. Diese Form der Thalassämie wird normalerweise erst diagnostiziert, wenn das Kind älter ist. Kinder mit Thalassämie intermedia benötigen keine routinemäßigen Bluttransfusionen.

2. Alpha-Thalassämie

Alpha-Thalassämie tritt auf, wenn der Körper eines Kindes kein Alpha-Globin, einen weiteren Bestandteil des Hämoglobins, produzieren kann. Alpha-Globin besteht aus vier Genen, wobei jeweils zwei Gene von den Eltern jedes Kindes stammen.

3. Thalassämie minor

Bei Thalassämie minor sind die Kinder in der Regel asymptomatisch und sehen gesund aus. Bei Bluttests wird jedoch festgestellt, dass der Hämoglobinspiegel niedriger ist.

Behandlung von Thalassämie bei Kindern

Wenn das Kind eine mittelschwere oder schwere Form der Thalassämie hat, kann eine ärztliche Behandlung erfolgen. Behandlung von Thalassämie bei diesen Kindern, einschließlich:

1. Bluttransfusion

Bluttransfusionen unterstützen die Blutversorgung Ihres Kleinen. Je schwerer die Thalassämie eines Kindes ist, desto häufiger erhält das Kind Bluttransfusionen.

2. Chelattherapie

Die Chelattherapie ist eine Maßnahme, um die Ansammlung von Eisen im Körper des Kindes loszuwerden. Durch regelmäßige Bluttransfusionen kann es zu einer Ansammlung von Eisen kommen. In einigen Fällen besteht auch bei Kindern, die keine Bluttransfusionen erhalten, ein Risiko für die Ansammlung von Eisenmineralien. Orale Medikamente, wie Deferasirox und Deferipron, die zur Eisenentfernung verabreicht werden, können von Ärzten auch Kindern mit Thalassämie verabreicht werden.

3. Stammzelltransplantation

Dieses Verfahren, besser bekannt als Knochenmarktransplantation, kann bei Kindern mit Thalassämie eine Option sein, insbesondere bei solchen mit schweren Formen der Krankheit. Die Stammzelltransplantation trägt dazu bei, den Bedarf an Bluttransfusionen und den Konsum von Medikamenten zu reduzieren.

Anpassung des Lebensstils für Kinder mit Thalassämie

Neben der medizinischen Behandlung kann die Thalassämie des Kleinen durch Anpassungen des Lebensstils kontrolliert werden, zum Beispiel:
  • Vermeiden Sie eisenreiche Lebensmittel, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel und verarbeitete Lebensmittel mit hohem Eisengehalt
  • Essen Sie gesunde Lebensmittel, insbesondere solche mit hohem Kalzium- und Vitamin-D-Gehalt. Ihr Arzt kann Ihnen auch Folsäure oder Vitaminpräparate verschreiben. B9
  • Führen Sie einen sauberen Lebensstil, um Infektionen zu vermeiden, einschließlich sorgfältigem Händewaschen und Impfungen
  • Gib dem Kleinen immer moralische Unterstützung
Kinder mit Thalassämie sollten immer moralisch unterstützt werden

Kann Thalassämie bei Kindern verhindert werden?

Thalassämie ist eigentlich keine vermeidbare Krankheit. Paare, die heiraten und Kinder haben möchten, können sich jedoch einer genetischen Untersuchung unterziehen, um den Status jeder Partei festzustellen. Der Test hilft festzustellen, ob nicht beide Parteien das Thalassämie-Gen oder stattdessen das Gen für diese Krankheit tragen. Wenn das Ergebnis Ihrer Ehe Gefahr besteht, dass das Kind an Thalassämie leidet, kann der Arzt eine assistierte Reproduktionstechnologie vorschlagen. Diese Maßnahme kann möglicherweise das Risiko einer späteren Thalassämie bei Kindern verringern. Besprechen Sie jedoch immer noch klar mit Ihrem Arzt die beste Lösung, die Sie und Ihr Partner tun können. [[Ähnlicher Artikel]]

Notizen von SehatQ

Thalassämie bei Kindern wird von Eltern vererbt, die an dieser Krankheit leiden oder das Gen für diese Krankheit tragen. Damit Ihr Kind ein geringes Risiko für Thalassämie und deren Komplikationen hat, wird dringend empfohlen, sich vor der Geburt eines Kindes genetischen Tests zu unterziehen.