CIPA-Krankheit, erkannt, wenn Babys keine Schmerzen verspüren
CIPA-Krankheit ist eine Abkürzung von Angeborene Schmerzunempfindlichkeit bei Andhrose, eine seltene Krankheit, bei der der Betroffene keine Schmerzen empfinden kann. Neben Schmerzen haben CIPA-Betroffene auch kein oder nur ein geringes Temperaturgefühl und schwitzen gar nicht. Die CIPA-Krankheit ist auch eine Krankheit erbliche sensorischeoder Erbkrankheit. Die Symptome einer an CIPA erkrankten Person treten im Allgemeinen bei der Geburt oder im Säuglingsalter auf. Die Unfähigkeit, Schmerzen und Temperatur zu fühlen, führt oft dazu, dass der Betroffene wiederholte Verletzungen erleidet.
Symptome von CIPA
Die CIPA-Krankheit greift die Nervenzellen an, die die Empfindung und Körperfunktionen im Überleben kontrollieren. Einige der Symptome der CIPA-Krankheit sind: 1. Keine Schmerzen
Die meisten Menschen mit CIPA haben nicht die Fähigkeit, Schmerzen zu empfinden. Da diese Krankheit seit dem Säuglingsalter erkannt werden kann, weinen sie möglicherweise nicht oder merken nicht einmal, dass sie eine Verletzung haben. Eltern werden das Gefühl haben, dass Kinder, die an CIPA leiden, dazu neigen, zu schweigen und nicht zu reagieren, wenn eine Verletzung oder Verletzung vorliegt. Noch gefährlicher ist, dass Kinder, die an der CIPA-Erkrankung leiden, wiederholte Verletzungen erleiden können, da sie Aktivitäten, die Verletzungen auslösen, nicht vermeiden. Selbst bei Verletzungen haben Kinder nicht den Reflex, die Wunde zu schützen, so dass sie anfällig für Infektionen sind. 2. Kein Schwitzen (Anhidrose)
Wenn eine Person schwitzt, ist dies ein Mechanismus, der hilft, den Körper zu kühlen, wenn es während eines Fiebers oder eines Trainings übermäßig heiß ist. Kinder und Erwachsene mit CIPA-Krankheit können nicht oder nur sehr wenig schwitzen. Als Folge davon können sie im Krankheitsfall unter hohem Fieber leiden, da es keinen Schutz gibt, den Körper auf natürliche Weise zu kühlen. 3. Überhitzung
Die meisten Todesfälle von Patienten mit CIPA-Krankheit treten aufgrund von Überhitzung auf, die immer noch mit ihrer Unfähigkeit zum Schwitzen zusammenhängt. Infolgedessen kann es zu Hyperthermie oder zu hoher Körpertemperatur kommen, die zum Tod führen kann. Angesichts der Seltenheit und Gefährlichkeit der CIPA-Erkrankung ist anzumerken, dass nur wenige Erkrankte das Alter von 25 Jahren erreichen können. Abgesehen von dem Fall Überhitzung, Patienten mit CIPA-Krankheit können sich auch unwissentlich verletzen, indem sie sich auf die Zunge beißen oder Körperteile schneiden, ohne den geringsten Schmerz zu verspüren. Genau wie Gehen oder Atmen ist das Gefühl von Schmerzen für den Menschen sehr wichtig, um zu überleben. Durch Schmerzen hat der Körper einen Mechanismus, um auf das zu reagieren, was sowohl innerhalb als auch außerhalb des Körpers geschieht. [[Ähnlicher Artikel]] Ursachen von CIPA
Wenn bei einer Person eine CIPA-Erkrankung diagnostiziert wird, sind Gentests erforderlich. Dieser Test kann vor der Geburt, als Kind oder als Erwachsener durchgeführt werden. Wenn ein anormaler Zustand vorliegt, der auf eine genetische Mutation der CIPA-Krankheit hinweist, wird es als NTRK1-Gen bezeichnet und befindet sich auf Chromosom 1. Da sich dieses Gen in einem anormalen Zustand befindet, können sich sensorische Nerven nicht richtig entwickeln. Daher können die Nerven nicht richtig funktionieren, um Schmerzen und Temperatur zu fühlen und Schweiß zu produzieren. Menschen, die an der CIPA-Krankheit leiden, müssen von beiden Elternteilen Nachkommen bekommen. Wenn nur ein Elternteil das CIPA-Krankheitsgen trägt, ist es möglich, dass das Kind nur a Träger und leiden nicht an der Krankheit. Gibt es eine Behandlung für die CIPA-Krankheit?
Bis jetzt gibt es keine Behandlung, die die CIPA-Erkrankung überwinden oder das Schmerzempfinden und die Schweißfunktion des Körpers des Patienten ersetzen kann. Aus diesem Grund müssen Eltern, die Kinder mit CIPA-Erkrankung haben, genau auf die Aktivitäten von Kindern achten, die noch eine hohe Neugier auf Neues haben. Sie verstehen das Potenzial für körperliche Verletzungen nicht, daher sind es die Menschen um sie herum, die genau aufpassen müssen. [[related-article]] Als seltene Krankheit gibt es eine Gemeinschaft oder Selbsthilfegruppe die Raum bieten können, um sich auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen. Aus dieser Gruppe können Eltern von Kindern mit CIPA-Erkrankung oder selbst Erkrankte Tipps geben, um das Leben zu erleichtern. Darüber hinaus kann eine CIPA-Diagnose bei der Kinderwunschplanung berücksichtigt werden.
