Seien Sie vorsichtig, häufiges Nasenbluten sind Anzeichen von Hämophilie

Blutgerinnungsstörungen sind Zustände, die den Prozess der Blutgerinnung oder -gerinnung beeinträchtigen. Eine dieser Störungen ist Hämophilie. Wenn Sie verletzt sind, beginnt das Blut normalerweise zu gerinnen, wodurch die Blutung gestoppt und ein übermäßiger Blutverlust verhindert wird. Bestimmte Bedingungen können jedoch die Blutgerinnung beeinträchtigen und schwere oder verlängerte Blutungen verursachen. Störungen der Blutgerinnung können abnormale Blutungen sowohl außerhalb als auch innerhalb des Körpers verursachen. Sogar einige Erkrankungen können dazu führen, dass Ihr Körper drastisch viel Blut verliert. [[Ähnlicher Artikel]]

Ursachen von Störungen der Hämophilie oder Thrombozytenfaktoren

Um die Blutgerinnung richtig zu verarbeiten, benötigt Ihr Körper Blutproteine ​​(Blutgerinnungsfaktoren) und Blutplättchen. Ein Mangel an Bluteiweiß oder die Unfähigkeit dieser Faktoren, richtig zu funktionieren, kann zu Blutgerinnungsstörungen führen. Die meisten Blutgerinnungsstörungen werden von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Einige Störungen werden jedoch durch bestimmte Erkrankungen wie Lebererkrankungen verursacht. Darüber hinaus können Blutgerinnungsstörungen auch verursacht werden durch:
  • Vitamin-K-Mangel
  • Niedrige Anzahl roter Blutkörperchen
  • Nebenwirkungen bestimmter Arzneimittel, sogenannte Antikoagulanzien

Symptome von Hämophilie

Die Symptome von Blutgerinnungsstörungen variieren normalerweise. Es gibt jedoch Hauptsymptome bei Menschen mit Hämophilie, darunter:
  • Starke Menstruationsblutungen
  • Prellungen
  • Häufiges Nasenbluten
  • Blutungen in den Gelenken
  • Übermäßige Blutung aufgrund einer Verletzung oder Verletzung
Wenn Sie diese Symptome bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Denn vielleicht verlieren Sie viel Blut, das tödlich sein kann, wenn es nicht kontrolliert wird. Als nächstes wird der Arzt eine Diagnose stellen und die richtige Behandlung für Sie anbieten.

Arten von Hämophilie

Es gibt viele Blutgerinnungsstörungen. Die folgenden drei Bedingungen sind jedoch die häufigsten.

1. Mangel an Blutgerinnungsfaktoren

Es gibt 13 Gerinnungsfaktoren, denen jeweils eine römische Zahl zugeordnet ist, nämlich I bis XIII. Diese 13 Faktoren spielen eine Rolle bei der Blutgerinnung. Die Blutgerinnungswege werden in 3 unterteilt, nämlich intrinsisch, extrinsisch und allgemein. Der intrinsische Pfad reagiert auf innere Schäden. In der Zwischenzeit reagiert der externe Pfad auf ein externes Trauma. Die beiden werden sich auf einem gemeinsamen Weg treffen, um den Blutgerinnungsprozess fortzusetzen. Die am intrinsischen Signalweg beteiligten Blutgerinnungsfaktoren sind die Faktoren VIII, IX, XI und XII. Im extrinsischen Signalweg sind die Faktoren III und VII beteiligt. Dann wirken im allgemeinen Weg die Faktoren I, II, V, X und XIII. Gerinnungsfaktor IV ist ein Calciumion, das bei allen drei Stoffwechselwegen eine wichtige Rolle spielt. Währenddessen fungiert der Gerinnungsfaktor VI als Serinprotease. Ein Mangel an Blutgerinnungsfaktoren, insbesondere der Faktoren II, V, VII, X, XII, kann zu Blutgerinnungsstörungen führen. Dies kann natürlich abnormale Blutungen auslösen.

2. Hämophilie

Hämophilie ist eine seltene, genetisch bedingte Blutgerinnungsstörung. Hämophilie wird durch eine genetische Anomalie auf dem X-Chromosom verursacht und kann an Kinder weitergegeben werden. Ein Mangel an Blutgerinnungsfaktoren führt zu Hämophilie. Eine Person hat Hämophilie A, wenn ein Mangel an Faktor VIII vorliegt. Unterdessen tritt Hämophilie B auf, wenn ein Mangel an Faktor IX vorliegt. Unzureichende Blutgerinnungsfaktoren verhindern eine ordnungsgemäße Blutgerinnung. Infolgedessen kann jeder Schnitt oder jede Verletzung bei Hämophilen zu übermäßigen Blutungen führen. Darüber hinaus können Bluter auch Blutungen im Körper erfahren, die Gewebe, Organe und Gelenke schädigen können.

3. Von Willebrand-Krankheit

Die von Willebrand-Krankheit ist die häufigste Blutgerinnungsstörung. Es ist eine vererbte Erkrankung und ist normalerweise milder als Hämophilie. Dieser Zustand tritt auf, wenn von Willebrand-Faktor und Faktor VIII, die die Blutgerinnung unterstützen, nicht richtig funktionieren. Diese Krankheit wird in drei Stufen unterteilt, die von leicht, mittel bis schwer reichen. Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, sollten Sie Medikamente vermeiden, die die Blutung verschlimmern können, wie Ibuprofen und Aspirin. Um Ihren Tod durch anhaltenden Blutverlust zu verhindern, führt der Arzt eine Bluttransfusion durch. Die Transfusion erfolgt über eine Vene um den Arm. Die benötigte Blutmenge hängt von Ihrem Zustand ab.