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Von den vielen Augenproblemen, die beim Menschen auftreten können, ist die Retinitis pigmentosa eine der seltenen Erkrankungen. Obwohl es keine Statistiken gibt, die die genaue Zahl der Erkrankten dieser Krankheit zeigen, die oft als RP bezeichnet wird, schätzt das National Eye Institute der Vereinigten Staaten, dass diese Erkrankung bei 1 von 4.000 Menschen weltweit auftritt. Retinitis pigmentosa ist eine Ansammlung von Erkrankungen, die in der Netzhaut des Auges auftreten. Wenn die Netzhaut von dieser Krankheit betroffen ist, kann sie nicht so auf Licht reagieren, wie sie sollte, so dass die Person Schwierigkeiten beim Sehen hat. Diese Schädigung der Netzhaut wird mit der Zeit schlimmer. Die Retinitis pigmentosa führt jedoch nicht zur vollständigen Erblindung des Betroffenen.

Ursachen und Symptome von Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa ist eine genetische oder erbliche Augenerkrankung. Etwa die Hälfte der Menschen mit RP haben nachweislich andere Familienmitglieder, die ebenfalls an der Krankheit leiden. Die Schwere der Retinitis pigmentosa einer Person ist jedoch möglicherweise nicht dieselbe wie bei ihrem Vorgänger. Dies wird durch die Form oder den Teil der Netzhaut verursacht, die von der Retinitis pigmentosa betroffen sind. Die Netzhaut hat im Wesentlichen zwei Arten von Zellen, die Licht einfangen können, nämlich die Stäbchen und Zapfen der Netzhaut. Netzhautstäbchen sind der äußerste Teil des Netzhautrings, der dazu dient, Licht in einer dunklen Umgebung zu gewinnen. jetztMeistens betrifft Retinitis pigmentosa diesen Teil der Netzhaut, wodurch Ihre Fähigkeit, Farben in dunklen oder schwach beleuchteten Umgebungen zu sehen, eingeschränkt wird. Ebenso ist die Fähigkeit des Auges, das Bild als Ganzes von der Seite zu sehen (peripheres Sehen), ebenfalls gestört. Wenn die Retinitis pigmentosa den zentralen Netzhautkegel angegriffen hat, können Sie Farbe und Details von Objekten nicht mehr sehen. Auch die Qualität Ihres Sehvermögens wird beeinträchtigt und Sie können schließlich keine Farben mehr sehen. Retinitis pigmentosa ist auch oft durch das Auftreten von Photopsie gekennzeichnet, bei der Sie oft das Gefühl haben, eine Art Licht um sich herum aufblitzen zu sehen. Wenn Sie glauben, die oben genannten Symptome zu haben, wenden Sie sich an Ihren Augenarzt und denken Sie daran, ob jemand in Ihrer Familie auch an Retinitis pigmentosa leidet.

Diagnose von Retinitis pigmentosa

Es versteht sich, dass die oben genannten Symptome nicht unbedingt bedeuten, dass Sie an Retinitis pigmentosa leiden. Um die Diagnose zu bestätigen, müssen Sie Ihre Augen von einem Augenarzt untersuchen lassen und sich anschließend mehreren Tests unterziehen, wie zum Beispiel:

• Untersuchung mit Ophthalmoskop

Der Arzt wird Flüssigkeit in das Auge geben, um die Pupille zu erweitern, damit Ihre Netzhaut klarer zu sehen ist. Wenn Sie an Retinitis pigmentosa leiden, wird Ihr Arzt einen dunklen Fleck auf Ihrer Netzhaut finden.

• Sichtprüfung

Sie werden gebeten, durch eine spezielle Maschine zu schauen. Dieses Gerät zielt darauf ab, zu sehen, inwieweit Ihr peripheres Sehen noch funktioniert.

• Elektroretinogramm

Der Augenarzt setzt spezielle Kontaktlinsen in Ihr Auge und misst dann, wie weit Ihre Netzhaut noch auf Licht reagieren kann.

• Gentest

Ihre DNA wird in einem Labor getestet, um festzustellen, ob Sie wirklich an Retinitis pigmentosa leiden. Wenn Ihre Testergebnisse auf Retinitis pigmentosa positiv sind, kann Ihr Arzt andere Familienmitglieder bitten, sich einem ähnlichen Test zu unterziehen. [[Ähnlicher Artikel]]

Wie behandelt man Retinitis pigmentosa?

Leider gibt es bisher kein Medikament, das Retinitis pigmentosa direkt heilen kann. Sie können jedoch eine Reihe von Therapien durchführen, um die Symptome zu lindern und gleichzeitig die durch diese Erkrankung verursachte beschleunigte Verschlechterung der Sehqualität zu verhindern. Das erste, was Sie tun können, um die Beschwerden durch Retinitis pigmentosa zu reduzieren, ist das Tragen einer Sonnenbrille. Diese Brillen können tagsüber verwendet werden und sind nützlich, um die schädlichen Auswirkungen von ultraviolettem Licht auf die Beschleunigung der Verschlechterung der Retinitis pigmentosa zu reduzieren. Ärzte werden auch mehrere Therapien empfehlen, da es mehr als 100 Gene gibt, die eine Retinitis pigmentosa verursachen können. Einige der Behandlungen, die Sie möglicherweise unterziehen müssen, umfassen:

• Nehmen Sie Vitamin-A-Palmitat

Dieses Vitamin kann die Schädigung der Netzhaut verlangsamen, die zu einer Verschlechterung des Sehvermögens führt. Nehmen Sie dieses Vitamin nur nach ärztlicher Empfehlung ein, da eine Überdosierung von Vitamin A-Palmitat zu Vergiftungssymptomen führen kann.

• Acetazolamid

Die Verwendung dieses Medikaments zielt darauf ab, die Schwellung der Netzhaut aufgrund der Nebenwirkungen der Retinitis pigmentosa zu reduzieren.

• Netzhautimplantat

In fortgeschrittenen Stadien der Retinitis pigmentosa kann als Behandlungsschritt eine Netzhautimplantation in Betracht gezogen werden.

• Betrieb

Zusätzlich zu Implantaten wird eine Retinitis pigmentosa-Operation normalerweise auch durchgeführt, um Katarakte zu entfernen, die im Auge wachsen können. Darüber hinaus kann durch eine Operation auch beschädigtes Netzhautgewebe entfernt und durch gesundes Gewebe ersetzt werden. Auch die Medizin entwickelt gentherapeutische Methoden zur Heilung von Retinitis pigmentosa. Obwohl die Ergebnisse der Labortests recht positiv sind, wird diese Therapie noch getestet, um ihre Vorteile für die Genesung des Patienten zu patentieren.