cultureaftercomputation.com

Muskeln spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Bewegung von Körperteilen. Bei einer Anomalie der Muskulatur ist es nicht ausgeschlossen, dass die täglichen Aktivitäten des Patienten gestört werden. Eine der Muskelerkrankungen, die auftreten können, ist die Muskeldystrophie. Diese Muskelerkrankung hat viele Arten und verursacht Muskelschwäche und reduzierte Muskelmasse. Muskeln sind nicht nur wichtig für die Beweglichkeit, Muskeldystrophie kann sogar das Herz und die Atemwege beeinträchtigen und den Betroffenen gefährden. Muskeldystrophie beginnt in der Regel von den Betroffenen seit ihrer Kindheit zu spüren. Dieser Zustand ist auch anfälliger für Angriffe auf Männer als auf Frauen. Um weitere Details zu erhalten, lassen Sie uns die Typen unten identifizieren.

Kennen Sie die 9 Arten von Muskeldystrophie, die auftreten können

Muskeldystrophie hat viele Arten, aber die meisten werden in die folgenden neun Arten unterteilt: Handmuskeln fühlen sich nach der Anwendung steif an? Könnte es eine Form von Muskeldystrophie sein?

1. Miotonisch

Diese Art von Dystrophie oder Muskelerkrankung tritt am häufigsten bei Erwachsenen auf, kann aber auch unabhängig von Alter oder Geschlecht angreifen. Eines der Symptome sind Krämpfe oder Steifheit in den Muskeln für lange Zeit nach dem Gebrauch der Muskeln. Die Symptome der Myotonen Dystrophie verschlimmern sich im Allgemeinen bei kaltem Wetter. Neben Muskelschwäche kann die Dystrophie auch das Herz, die Augen, den Verdauungstrakt, die hormonproduzierenden Drüsen und das Nervensystem betreffen, wodurch die Lebenserwartung der Betroffenen verkürzt wird.

2. Duchenne

Die Duchenne-Muskeldystrophie betrifft am häufigsten Kinder, jedoch nur bei Jungen. Diese Muskeldystrophie tritt sehr früh auf, im Alter zwischen zwei und sechs Jahren, und die Betroffenen müssen in der Regel mit 12 Jahren auf einen Rollstuhl zurückgreifen. Diese Art von Muskeldystrophie führt dazu, dass die Muskeln schrumpfen und schwächen. Aber im Gegenteil, die Größe des Muskels sieht tatsächlich größer aus. Hände, Füße und Wirbelsäule des Patienten verändern ihre Form mit fortschreitender Krankheit. Es können auch verminderte kognitive Fähigkeiten auftreten. Atembeschwerden und das Auftreten von Herzproblemen sind Anzeichen dafür, dass die Duchenne-Muskeldystrophie bei dem Betroffenen ein fortgeschrittenes Stadium erreicht hat.

3. Becker

Obwohl ähnlich und nur Männer wie die Duchenne-Rasse betroffen sind, ist die Becker-Muskeldystrophie nicht so schwerwiegend wie die Duchenne. Denn die Symptome der Becker-Muskeldystrophie entwickeln sich langsam, können aber Probleme mit dem Herzen verursachen. Diese Muskeldystrophie tritt in der Regel bei Kindern im Alter von 2-16 Jahren, spätestens jedoch im Alter von 25 Jahren auf. [[Ähnlicher Artikel]]

4. Facioscapulohumeral

Wie der Name schon sagt, betrifft diese Muskeldystrophie die Muskeln facioscapulohumeral, die das Gesicht, die Schulterblätter und die Oberarmknochen bewegt. Daher wird die Fähigkeit zu kauen, zu schlucken und zu sprechen, mit fortschreitender Krankheit beeinträchtigt. Schwierigkeiten beim Gehen können auch später im Leben auftreten. Jugendliche und junge Erwachsene haben das Potenzial, von dieser Krankheit betroffen zu sein. Darüber hinaus entwickelt es sich zwar langsam, aber es gibt kurze Phasen, in denen die Muskeln geschwächt und schnell abbauen.

5. Gliedergürtel

Diese Krankheit kennt kein Geschlecht und kann auftreten, wenn der Betroffene in die Adoleszenz und das frühe Erwachsenenalter eintritt. Im Allgemeinen beginnt diese Muskeldystrophie in den Hüften und breitet sich langsam auf Schultern, Arme und Beine aus. Innerhalb von 20 Jahren haben Menschen mit Muskeldystrophie Gliedergürtel kann das Gehen erschweren oder sogar gelähmt werden.

6. Okulopharyngeal

Muskeldystrophie okulopharyngeal greift die Augen und den Rachen an. Diese Krankheit führt zu einer Schwächung der Augen- und Gesichtsmuskulatur, was den Betroffenen das Schlucken erschwert, so dass sie erstickungsgefährdet sind. Diese Muskeldystrophie tritt im Allgemeinen bei Männern und Frauen im Alter von 40-60 Jahren auf und entwickelt sich langsam. Angeborene Muskeldystrophie tritt bei Neugeborenen auf

7. Angeboren oder angeboren

Muskeldystrophie kann auch von Geburt an vorhanden sein. Diese Krankheit kann sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten und schreitet normalerweise langsam voran. Die angeborene Muskeldystrophie ist durch eine Muskelschwäche während des Neugeborenen oder in den ersten Monaten des Babys gekennzeichnet. Auch Muskelkontraktionen können auftreten, so dass die Gelenke beeinträchtigt werden. Es gibt zwei Arten von angeborener Dystrophie, nämlich die Fukuyama-Muskeldystrophie und die Muskeldystrophie aufgrund eines Myosinmangels. Diese Form der Fukuyama-Muskeldystrophie kann zu Anomalien im Gehirn und zu Krampfanfällen führen.

8. Emery-Dreifuss

Typ Emery-Dreifuss Es ist eine sehr seltene Form der Muskeldystrophie. Diese Krankheit verursacht Muskelschwäche in den Schultern, Oberarmen und Unterschenkeln. Jungen im Alter von Kindern bis zum frühen Teenageralter sind anfälliger für diese Krankheit als Frauen. Während bei Frauen Muskeldystrophie Emery-Dreifuss Dies kann vorkommen, wenn beide X-Chromosomen einen Gendefekt aufweisen.

9. Distal

Ist eine Muskeldystrophie, die ebenfalls selten ist, kann die distale Muskeldystrophie sowohl Männer als auch Frauen betreffen. Diese Art von Muskeldystrophie verursacht eine Schwäche der distalen Muskeln der Arme, Hände und Beine. Die distale Muskeldystrophie ist jedoch weniger schwerwiegend als die anderen Typen, entwickelt sich langsam und betrifft weniger Muskeln.

Kann Muskeldystrophie geheilt werden?

Kortikosteroide stellen eine der Behandlungsmöglichkeiten für Muskeldystrophie dar, indem sie ihr Fortschreiten verlangsamen. Bisher gibt es kein spezifisches Medikament, das Muskeldystrophie heilen kann. Ziel der Behandlung ist es, das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen, damit die Bewegungsfähigkeit des Patienten nicht drastisch abnimmt. Einige der Schritte zur Handhabung und Therapie, die von einem Arzt empfohlen werden können, sind:

• Kortikosteroide. Neben der Verlangsamung des Fortschreitens der Muskeldystrophie kann dieses Medikament auch die Muskelkraft erhöhen. Kortikosteroide sollten jedoch nicht langfristig eingenommen werden, da sie die Knochen schwächen und das Gewicht erhöhen können.
• Medizin für Herzkrankheiten, wie Betablocker und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) inibitoren. Diese Medikamente werden nur zur Behandlung der Art von Muskeldystrophie verabreicht, die das Herz befällt.
• Atemgerät, das verwendet wird, wenn die Leistung der Muskeln, die das Atmungssystem regulieren, nachlässt. Dieses Werkzeug dient dazu, Patienten zu helfen, Sauerstoff freier zu atmen, insbesondere nachts.
• Mobilitätsassistenz, wie Stöcke und Rollstühle.

Welche Sportart ist geeignet, wenn ich an Muskeldystrophie leide?

Sollten Menschen mit Muskeldystrophie nicht trainieren? Natürlich kannst du! Menschen mit Muskeldystrophie benötigen weiterhin ein Muskeltraining unter Anleitung eines lizenzierten und erfahrenen Physiotherapeuten. Folgende Sportarten sind möglich:

• Muskeldehnung, um die Muskelfunktion so zu trainieren, dass sie nicht steif wird und die Bewegungsfähigkeit des Patienten länger anhält.
• Aerobic-Übungen mit geringer Intensität, zum Beispiel Wandern und Schwimmen. Diese leichte Übung kann helfen, das Fortschreiten der Muskeldystrophie zu verlangsamen.
• Muskelkrafttraining die darauf abzielt, die Symptome der Muskelschwäche bei Dystrophie zu verlangsamen. Zum Beispiel Gewichte heben. Die Intensität dieser Übung beginnt am leichtesten und nimmt dann allmählich zu.

Denken Sie jedoch daran, dass Sie für jede Art von Übung, die Sie wählen, immer zuerst Ihren Arzt konsultieren sollten, bevor Sie sie ausführen. Der Beginn der körperlichen Betätigung muss auch unter der Anleitung eines professionellen und erfahrenen Physiotherapeuten erfolgen. Damit können Trainingsprogramme zur Behandlung von Muskelerkrankungen sicherer ablaufen.