Beobachtung der Symptome von Galaktosämie, genetischen Störungen bei Babys seit der Geburt

Um den Ernährungsbedarf von Neugeborenen zu decken, geben Mütter normalerweise Muttermilch oder normale Milch. Aber leider können Babys in seltenen Fällen aufgrund einer genetischen Störung namens Galaktosämie keine Muttermilch oder normale Milch erhalten. Die genetische Störung Galaktosämie tritt auf, wenn der Körper einer Person Galaktose seit ihrer Kindheit nicht verdauen kann. Galactose ist ein Einfachzucker, der auch Bestandteil von Lactose ist. Da der Körper Galactose nicht verdauen kann, findet diese Zuckeransammlung auch im Körper des Babys statt und kann zu ernsthaften Komplikationen führen.

Wie erkennen Ärzte Galaktosämie?

Die Symptome einer Galaktosämie treten normalerweise einige Tage oder Wochen nach der Geburt des Babys auf. Folgende Symptome können auftreten:
  • Appetitlosigkeit oder Verweigerung des Stillens
  • Gag
  • Gelbsucht, die durch Gelbfärbung der Haut und anderer Körperteile gekennzeichnet ist
  • Vergrößerung des Herzens
  • Herzschäden
  • Flüssigkeitsansammlung und Schwellung im Bauch
  • Abnormale Blutung
  • Durchfall
  • Sich müde oder lethargisch fühlen
  • Gewichtsverlust
  • Schwacher Körper
  • Anfällig für Infektionen
  • Pingelig

Diagnose von Galaktosämie zur Vorbeugung von Komplikationen

Galaktosämie kann mit einem Galaktosämie-Test diagnostiziert werden. In entwickelten Ländern wie den Vereinigten Staaten wird der Galaktosämie-Test normalerweise direkt beim Neugeborenen durchgeführt. Der Test wird durchgeführt, indem eine Blutprobe des Babys entnommen wird. Dieser Bluttest ermittelt den Galaktosespiegel und den Spiegel des Enzyms, das Galaktose im Körper Ihres Kleinen abbaut. Darüber hinaus kann ein Urintest auch diagnostizieren, ob ein Baby Galaktosämie hat. Die Diagnose von Galaktosämie ist von entscheidender Bedeutung, um Komplikationen bei Säuglingen, die an Galaktosämie leiden, zu vermeiden. Einige Komplikationen der Galaktosämie, wenn dieser Zustand nicht sofort behandelt wird, nämlich:
  • Leberschäden oder Leberversagen
  • Schwere bakterielle Infektion
  • Sepsis oder infektiöse Komplikationen
  • Schock
  • Entwicklungsverzögerung
  • Verhaltensprobleme
  • Katarakt
  • Tremor
  • Sprachprobleme und Verzögerungen
  • Schwierigkeiten beim Lernen
  • Feinmotorische Störungen
  • Geringe Knochenmineraldichte
  • Fortpflanzungsprobleme
  • Vorzeitige Ovarialinsuffizienz

Gibt es eine Heilung für Galaktosämie?

Leider wurde kein Medikament gefunden, das Kinder und Patienten mit Galaktosämie heilen kann. Die Hauptbehandlung für diese genetische Störung ist eine galaktose- und lactosefreie Ernährung, sodass Milch und andere laktose- und galaktosehaltige Lebensmittel nicht konsumiert werden können. In einigen Fällen kann eine galaktosefreie Ernährung das Risiko von Komplikationen bei Ihrem Kleinen manchmal nicht verhindern. Bei einigen Kindern mit Galaktosämie besteht immer noch das Risiko für Sprachverzögerungen, Lernstörungen und Fortpflanzungsprobleme. Galaktosämie kann auch das Infektionsrisiko für Kinder und Menschen mit dieser Erkrankung erhöhen. Zur Behandlung von Infektionen aufgrund von Galaktosämie ist eine Behandlung mit Antibiotika erforderlich.

Entwerfen einer Diät für Kinder mit Galaktosämie

Wie oben erwähnt, besteht die Hauptbehandlung, wenn das Baby an Galaktosämie leidet, darin, eine galaktose- und laktosefreie Diät zuzubereiten. Hier sind einige Lebensmittel, die von Menschen mit Galaktosämie nicht konsumiert werden können:
  • Milch
  • Butter
  • Käse
  • Eis
  • Andere Milchprodukte
Aber zum Glück können Kinder und Menschen mit Galaktosämie immer noch Lebensmittel schmecken, die den oben genannten Milchprodukten ähneln, zum Beispiel:
  • Sojamilch und Mandelmilch als Ersatz für Kuhmilch
  • Kokosöl statt Butter
  • Sorbet-Snack als Ersatz für Eis
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Beseitigung bestimmter Obst- und Gemüsesorten, die auch Galaktose enthalten.

Was ist mit dem Stillen für Babys mit Galaktosämie?

Muttermilch (ASI) enthält Laktose und kann daher Babys mit diagnostizierter Galaktosämie nicht gegeben werden. Als Muttermilchersatz können Sie ihm laktosefreie Formel geben. Sie können auch einen Arzt aufsuchen, wenn Ihr Kleines Vitamin D, Vitamin K, Vitamin C und Kalziumpräparate benötigt, um seinen Bedarf zu decken. Babys mit Galaktosämie können laktosefreie Säuglingsnahrung erhalten, Babys mit Galaktosämie vom Typ Duarte können möglicherweise noch Muttermilch erhalten, dies muss jedoch unter ärztlicher Aufsicht und Verordnung erfolgen. [[Ähnlicher Artikel]]

Notizen von SehatQ

Galaktosämie ist eine Erbkrankheit, bei der Babys Galaktose, den Zucker, der auch Laktose bildet, nicht verdauen können. Das Risiko von Komplikationen kann durch eine frühzeitige Diagnose und eine galaktose- und lactosearme Ernährung gesenkt werden.

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