Sarkome sind bösartige Krebsarten, die sich unentdeckt ausbreiten können

Sarkome haben den Spitznamen bösartige Krebszellen, die sich gut tarnen können. Darüber hinaus sind Sarkome Krebszellen, die in jedem Teil des Körpers auftreten können, weil sie sich in Bindegewebe oder Knochen entwickeln. Die Heilungschancen hängen von der Art des Sarkoms ab, das Sie haben und wie schwer die Erkrankung bei der ersten Diagnose war. Sarkome können sich auf andere Gewebe im Körper ausbreiten, wenn Teile davon gespalten werden. Diese "unscharfen" Zellen können die Leber, die Lunge, das Gehirn und andere wichtige Körperorgane beeinflussen. Sarkome können lebensbedrohlich sein, insbesondere wenn sie sich auf andere Gewebe ausgebreitet haben.

Sarkome erkennen

Sarkome können sich in Knochen oder Weichgewebe entwickeln, einschließlich:
  • Blutgefäß
  • Nerv
  • Sehnen
  • Muskel
  • Fett
  • Fasergewebe
  • Innere Hautschicht
  • Gelenkbereich
Im Vergleich zu bösartigen Tumoren wie Karzinomen sind Sarkome tatsächlich seltener. Weichteilsarkome treten am häufigsten an den Füßen oder Händen auf. Manchmal finden sich Sarkome jedoch auch in den inneren Organen, Kopf, Nacken, Rücken und der Rückseite der Bauchhöhle. Basierend auf der Entwicklung von Sarkomen gibt es 4 Kategorisierungen, nämlich:
  • Liposarkom: im Fett
  • Leiomyosarkom: in der glatten Muskulatur der inneren Organe
  • Rhabdomyosarkom: im Skelettmuskel
  • Magen-Darm-Stroma: im Verdauungstrakt
Die häufigste Sarkomart bei Kindern und Jugendlichen ist das Rhabdomyosarkom. Skelettmuskeln, die betroffen sein können, befinden sich in Armen, Beinen, Kopf, Nacken, Brust, Bauch und Blase. Zusätzlich zu den vier oben genannten Kategorien gibt es je nach betroffenem Weichgewebe noch viele weitere Arten von Sarkomen. [[Ähnlicher Artikel]]

Symptome von Sarkomen

In den frühen Stadien werden die Symptome des Sarkoms möglicherweise überhaupt nicht erkannt. In einigen Fällen ist das früheste Symptom ein Knoten im Bein oder Arm. Wenn sich jedoch ein Sarkom im Bauchraum entwickelt, kann es unentdeckt bleiben, bis es groß genug ist und andere Organe im Bauchraum komprimiert. Die Symptome des Sarkoms hängen eng mit dem betroffenen Körperbereich zusammen. Wenn es sich in der Lunge entwickelt, verspürt der Betroffene Brustschmerzen oder Atembeschwerden. Liegt das Sarkom zudem in Form eines Darmverschlusses vor, kann der Verdauungsprozess behindert werden, weil der Darm zusammengedrückt wird. Andere Symptome können dunkler oder blutiger Stuhl sein.

Ursachen von Sarkomen

Im Allgemeinen wird die Ursache von Weichteilsarkomen nicht identifiziert, mit Ausnahme der Art des Kaposi-Sarkoms. Dies ist ein Krebs, der die Zellen angreift, die die Gänge und Lymphknoten zu den Blutgefäßen auskleiden. Die Ursachen des Kaposi-Sarkoms sind: menschliches Herpesvirus (HHV-8) und neigt dazu, Menschen mit geschwächtem Immunsystem anzugreifen. Für Sarkome, die andere Organe betreffen, sind einige der Risikofaktoren:

1. Genetische Faktoren

Manche Menschen geben DNA-Mutationen weiter, die sie anfälliger für Infektionen mit Weichteilsarkomen machen. Bedingungen sind wie:
  • Basalzell-Nävus-Syndrom
  • Retinoblastom
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Gardner-Syndrom
  • Neurofibromatose
  • Tuberöse Sklerose
  • Werner-Syndrom

2. Exposition gegenüber giftigen Substanzen

Menschen, die giftigen Substanzen wie Dioxin, Vinylchlorid und Arsen in hohen Dosen ausgesetzt sind, neigen auch zur Entwicklung von Sarkomen. Darüber hinaus erhöhen auch Phenoxyessigsäure enthaltende Herbizide die Risikofaktoren.

3. Strahlenbelastung

Die Strahlentherapie zur Behandlung von Brust-, Prostata- oder Lymphomkrebs kann auch das Risiko einer Person erhöhen, ein Sarkom zu entwickeln. Denken Sie also daran, dass Personen, die sich einer Strahlentherapie unterziehen, auch einem Risiko für andere, nicht verwandte Krebsarten ausgesetzt sind.

Umgang mit Sarkomen

Die Erstdiagnose eines Sarkoms ist, wenn der Tumor größer wird. Dies geschieht normalerweise, weil es zu Beginn des Tumorwachstums selten Symptome zeigt. Wenn der Tumor größer wird, kann er sich leider auf andere Gewebe und Organe im Körper ausgebreitet haben. Der Arzt wird sich auch die Familienanamnese ansehen, ob jemand bestimmte seltene Krebsarten hatte. Schritte zur Diagnose wie:
  • Bildgebung

Der Arzt wird die Lage des Tumors mittels Röntgen- oder CT-Scan untersuchen. Bei der CT-Untersuchung kann der Arzt auch eine Substanz in Form von Kontrastmittel spritzen, damit der Tumor besser und deutlicher sichtbar wird. Darüber hinaus wird der Arzt bei Bedarf eine MRT- oder PET-Untersuchung anfordern oder Ultraschall.
  • Biopsie

Eine Biopsie oder Entnahme einer kleinen Probe des Tumors muss ebenfalls durchgeführt werden, um eine Diagnose zu stellen, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Darüber hinaus werden eine Reihe von Inspektionen durchgeführt, wie zum Beispiel: Immunhistochemie und Analyse zytogen.
  • Stadion bestimmen

Bestimmen Sie die Bühne oder Inszenierung wird nach Größe, Bösartigkeit und Verbreitung beurteilt. Diese Phase beginnt bei 1A, 1B, 2A, 2B, 3A und 4. [[verwandte Artikel]] Von hier aus legt der Arzt die notwendigen medizinischen Behandlungsschritte fest, wie zum Beispiel:
  • Operation zur Entfernung von Tumorzellen und umliegendem Gewebe
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
Früh erkannte Sarkome sind sicherlich viel einfacher zu behandeln als im Stadium 4. So lässt sich beispielsweise ein kleiner Tumor an einer leicht zugänglichen Stelle durch einen chirurgischen Eingriff leichter entfernen. Andere Faktoren wie Gesundheitszustand, Alter, frühere Tumorerkrankungen tragen ebenfalls zur Heilungsmöglichkeit bei.